Imid
I den här artikeln kommer vi att fördjupa oss i den fascinerande världen av Imid, utforska dess olika aspekter, dess utveckling över tid och dess inverkan på dagens samhälle. Från dess ursprung till dess senaste tillämpningar har Imid lämnat ett outplånligt spår inom så olika områden som vetenskap, kultur, teknik och politik. Under de följande raderna kommer vi att analysera de mest relevanta aspekterna på djupet, reda ut dess mysterier och upptäcka dess relevans idag. Gör dig redo att fördjupa dig i en spännande resa genom Imid, ett ämne som inte kommer att lämna någon oberörd.
 |
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2020-03) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Imid är en i organisk kemi förekommande funktionell grupp bestående av två karbonylgrupper bundna till en primär amin eller ammoniak. Imider framställs ofta direkt från ammoniak eller den primära aminen och karboxylsyror eller aktiverade karboxylsyraderivat.
Imider är svaga syror. pKa för ftalimid är 10,4.
Industriell användning
I kemisk industri används många imider som monomerer vid framställning av polyimider (ofta baseras dessa på aromatiska dikarboxylsyror). Den viktigaste imiden är ftalimid, den heterocykliska imiden av ftalsyra. Den används bland annat som intermediär vid framställning av ftalocyaninfärger. Några ftalimider är luminiscenta.
Biokemisk förekomst
Imidfunktionaliteten finns i RNA-kvävebasen uracil och i DNA-kvävebasen tymin, och deltar i Watson-Crick-vätebindning, där karbonylsyrena agerar vätebindningsacceptorer och imidkvävet agerar vätebindningsdonator.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||