Ftalimid
I den här artikeln ska vi fördjupa oss i Ftalimid, ett ämne/person/datum som har fångat mångas uppmärksamhet genom tiden. Ftalimid har varit föremål för debatt, studier och intresse inom olika områden, och längs dessa linjer kommer vi att utforska dess många aspekter och dess inverkan på olika aspekter av samhället. Från dess historiska relevans till dess inflytande på nutiden, kommer vi att dyka ner i en detaljerad analys av Ftalimid för att bättre förstå dess betydelse och betydelse i dagens värld. Följ med oss på denna fascinerande resa mot upptäckten av Ftalimid och allt det har att erbjuda.
| Ftalimid | |
  | |
| Systematiskt namn | 1,2-Bensendikarboximid |
|---|---|
| Kemisk formel | C6H4(CO)2NH |
| Molmassa | 147,131 g/mol |
| Utseende | Vita kristaller |
| CAS-nummer | 85-41-6 |
| SMILES | O=C2NC(C1=CC=CC=C12)=O |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,21 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 0,6 g/l |
| Smältpunkt | 238 °C |
| Kokpunkt | 310 °C |
| Faror | |
| Huvudfara |  Irriterande |
| NFPA 704 |
1
2
0
|
| LD50 | 5000 mg/kg |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Ftalimid är en aromatisk imid med formeln C6H4(CO)2NH. Det förekommer i mineralet kladnoit.
Egenskaper
Ftalimid är en svag syra (pKa = 10,4) och kan bilda salter med alkalimetaller som natrium och kalium.
Framställning
Ftalimid framställs vanligen genom att värma upp ftalsyraanhydrid (C6H4(CO)2O) och ammoniak (NH3).
Användning
Ftalimid används som reagent i Gabriel-syntes där halogenalkaner omvandlas till primära aminer.
Se även
Källor
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Phthalimide, tidigare version.