I dagens värld har Pepparmyntolja tagit en avgörande roll i samhället. Hans inflytande sträcker sig till alla områden i livet, från politik till populärkultur. Dag för dag blir Pepparmyntolja mer relevant och dess inverkan märks överallt. I den här artikeln kommer vi att utforska i detalj vilken roll Pepparmyntolja spelar i olika aspekter av samhället och hur det har utvecklats över tiden. Från dess ursprung till dess nuvarande tillstånd har Pepparmyntolja skapat ett oöverträffat intresse, väckt debatter och reflektioner hos alla typer av publik. Därför är det viktigt att noggrant undersöka de olika vinklarna kring Pepparmyntolja, för att förstå dess betydelse och veta hur man anpassar sig till dess ständiga förändringar.
Pepparmyntolja | |
![]() | |
Systematiskt namn | (Samanfattning av i artikeltexten listade ämnen) 3,7-dimetyl-1-oxaspirononan; 3,6-dimetyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-bensofuran; 5-metyl-2-propan-2-ylcyklohexan-1-ol; 5-metyl-2-propan-2-ylcyklohexan-1-on; (5-metyl-2-propan-2-ylcyklohexyl)acetat; 5-metyl-2-propan-2-ylidencyklohexan-1-on |
---|---|
Övriga namn | Mentha piperita oil, Mithchamolja |
Utseende | Färglös till mycket svagt gulaktig, klar lättflytande vätska |
CAS-nummer | 8006-90-4 84082-70-2 |
Egenskaper | |
Densitet | 0,896-0,908 (25 °C) g/cm3 0,907-0,918 (15 °C) g/cm³ |
Löslighet (vatten) | ~ 0 g/l (20 °C) |
Kokpunkt | 209 °C (Vid upphettning avges sur rök och irriterande ångor) |
Faror | |
NFPA 704 | |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Pepparmyntolja, ibland kallad pepparmyntessens, kan utvinnas från pepparmynta, Mentha × piperita L..
Tillverkningsmetoden är vatten- eller ångdestillation av lätt torkade blad, med eller utan blommor.
Utbytet kan vara 0,1–1,0 %, oftast 0,3–0,4 % (vikt-procent).
Framställes i stora mängder över hela världen.
Utöver i listan upptagna ämnen finns även spår av ytterligare ämnen.
Ämne | Summaformel | Molmassa (g/mol) | Halt (%) |
---|---|---|---|
Mentol | 29–48 | ||
Menton | 20–31 | ||
Mentylacetat | C12H22O2 | 198,3 | 3–17 |
Pulegon | 1–11 | ||
Metylacetat | 3–10 | ||
Eukalyptol (1,8-cineol) | 6–7,5 | ||
Mentofuran | C10H12O | 150,220 | 1–7 |
Limonen | 1–5 | ||
Karvon | 0–1 | ||
Jasmon | C11H16O | 164,24 | 0,1 |
Amylalkohol | Något | ||
Mentylisovalerat | Något | ||
Viridiflorol | C15H26O | 222,37 | |
Piperiton | |||
Caryofyllen | C15H24 | 204,35 | |
Bisabolen | C15H24 | 204,35 | |
Isomenton | C10H18O | 154,25 | |
Isomentol | C10H20O | 156,26 | |
α-Pinen | C10H16 | 136,23 | |
β-Pinen | C10H16 | 136,23 | |
Neomentol | C10H20O | 156,26 | |
Ledol | C15H26O | 222,37 | |
d-trans-Sabinenhydrat | C10H18O ? | 154,25 ? |
Brytningsindex 1,460 à 1,467 vid 20 °C. (Min och max i olika laboratoriers mätresultat.)
Polarisation −28° … −17° vid temperatur 20 °C (Mätt i ett 100 mm långt rör)
Nerkyld till 4 °C stelnar oljan, och kristaller av mentol fälls ut.
Lättlöslig i vegetabilisk olja och paraffinolja ("flytande paraffin", CAS-nummer 8042–47–5)
Bland åkommor, som antagits kunna botas med pepparmyntolja kan nämnas:
Pepparmyntolja intogs redan i den första svenska farmakopén 1775 och stod kvar utan avbrott t o m 1946. I andra farmakopéer står pepparmyntolja kvar ända till långt in på 2000-talet.
Många namn har använts genom tiderna, alla på latin: