I dagens värld har Isoniazid blivit ett ämne med allt större intresse. Med tiden har betydelsen av Isoniazid konsoliderats inom olika områden, från människors personliga liv till den globala ekonomin. Relevansen av Isoniazid har lett till att forskning har genomförts och debatter genererats kring detta ämne, för att till fullo förstå det och fatta välgrundade beslut om det. I den här artikeln kommer vi att utforska olika aspekter relaterade till Isoniazid, från dess ursprung till dess nuvarande implikationer, i syfte att ge en heltäckande vision av detta ämne som har så stor inverkan på samhället.
Underklass till | antimykobakteriellt medel, antituberkulös medicin, viktigt läkemedel, pyridine alkaloids ![]() | |
---|---|---|
Användning | läkemedel ![]() | |
Massa | 137,059 atommassenhet ![]() | |
Kemisk formel | C₆H₇N₃O ![]() | |
SMILES | C1=CN=CC=C1C(=O)NN ![]() | |
Smältpunkt | 172 grader Celsius ![]() | |
För behandling av | tuberkulos, lungtuberkulos, miliartuberkulos ![]() | |
Laglig status (medicin) | boxed warning ![]() | |
LiverTox likelihood score | LiverTox toxicity likelihood category A ![]() | |
Subjekt har rollen | antituberkulös medicin, Fettsyrasyntesinhibitorer, antibakteriellt medel ![]() | |
Har del(ar) | kväve, kol ![]() |
Isoniazid (ibland förkortad INH av isonikotinohydrazid) syntetiserades för första gången officiellt 1912 som en del i en doktorsavhandling, men dess egenskaper som tuberkulosläkemedel utforskades inte förrän 1951 .
Isoniazid är i kombination med andra läkemedel ett av de som används vid behandling av tuberkulosbakterien (Mycobacterium tuberculosis). Läkemedlets verkansmekanism är att det hindrar syntesen av mykolsyra i bakteriens cellvägg.