Glutarsyra
I dagens artikel kommer vi att utforska den fascinerande världen av Glutarsyra. Från dess påverkan på samhället till dess olika tillämpningar idag har Glutarsyra blivit ett ämne av intresse och relevans inom olika områden. I den här artikeln kommer vi att analysera dess utveckling över tiden, dess inflytande på populärkulturen, såväl som dess betydelse inom det vetenskapliga och tekniska området. Följ med oss på denna upptäckts- och läranderesa, där vi kommer att utforska alla relevanta aspekter av Glutarsyra och dess inverkan på dagens värld.
| Glutarsyra | |
  | |
| Systematiskt namn | Pentandisyra |
|---|---|
| Kemisk formel | C5H8O4 |
| Molmassa | 132,11 g/mol |
| CAS-nummer | 111-20-6 |
| SMILES | OC(=O)CCCC(=O)O |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,209 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 430 g/l |
| Smältpunkt | 95 – 98 °C |
| Kokpunkt | 303 °C |
| Faror | |
| Huvudfara |  Irriterande |
| NFPA 704 |
1
1
0
|
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Glutarsyra är en alifatisk dikarboxylsyra. På grund av sitt udda antal kolatomer uppvisar syran flera anmärkningsvärda egenskaper jämfört med sina homologer bärnstenssyra och adipinsyra. Den är en hög vattenlöslighet (430 g/l) och dess relativt låga kokpunkt på 98 °C är lägst bland dikarboxylsyrorna. Den används vid tillverkning av polyester, polyamid, mjukgörare och korrosionshämmare.
Glutarsyra kan framställas genom ringöppning av gamma-butyrolakton med cyanid, varpå den erhållna produkten hydrolyseras till disyran.