Trimetylamin
Idag vill vi prata om Trimetylamin, ett ämne som har skapat intresse och kontroverser över tid. Trimetylamin är en fråga som har pratats om inom olika områden och som genererat motstridiga åsikter. Genom historien har Trimetylamin varit föremål för studier, debatt och analys, eftersom dess relevans och genomslagskraft är obestridlig. I den här artikeln kommer vi att utforska olika aspekter relaterade till Trimetylamin, från dess ursprung till dess inflytande idag. Dessutom kommer vi att försöka förstå vikten av Trimetylamin och hur det har markerat ett före och efter i olika sammanhang. Utan tvekan är Trimetylamin ett ämne som inte lämnar någon oberörd och som kommer att fortsätta skapa intresse i framtiden.
| Trimetylamin | |
  | |
| Systematiskt namn | Trimetylamin |
|---|---|
| Kemisk formel | (CH3)3N |
| Molmassa | 59,1103 g/mol |
| Utseende | Färglös gas |
| CAS-nummer | 75-50-3 |
| SMILES | CN(C)C |
| Egenskaper | |
| Densitet | Gas: 2,6 kg/m³ Vätska: 0,65 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Blandbar |
| Smältpunkt | -117 °C |
| Kokpunkt | 2,9 °C |
| Faror | |
| Huvudfara |  Mycket brandfarlig Hälsovådlig |
| NFPA 704 |
4
2
0
|
| LD50 | 500 mg/kg |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Trimetylamin är den enklaste tertiära aminen och har formeln (CH3)3N. Den är ett exempel på en s k ammoniakbas.
Egenskaper
Trimetylamin är en färglös, brandfarlig gas med stark fiskliknande lukt vid mindre koncentrationer och mer ammoniakliknande vid högre koncentration. Den saluförs oftast komprimerad till vätska på gasflaska eller löst i vatten.
Ämnet bildas vid förruttnelse av organiskt material som döda växter och djur. Lukten förknippas ofta med ruttnande fisk, vissa infektioner och dålig andedräkt. Det bildas när kroppen bryter ner kolin eller karnitin. Människor som lider av trimetylaminuri kan inte bryta ner trimetylamin, vilket gör att ämnet utsöndras via illaluktande svett, urin och saliv.
Trimetylamin är basiskt och kan lätt fånga en proton och bilda en positivt laddad Trimethylammonium-jon.
Framställning
En katalytisk reaktion mellan ammoniak (NH3) och metanol (CH3OH).
Reaktionen ger också de andra metylaminerna metylamin (CH3NH2) och dimetylamin ((CH3)2NH).
Andra ammoniakbaser
1. Adolphe Wurtz metod, 1849 [1]
C2H5NCO + 2KOH = K2CO3 + C2H5NH2
2. August Wilhelm von Hofmanns metod 1850 [1]
C2H5J + NH3 = C2H5NH2 + HJ
3. Nikolaj Zinins metod 1842 [1]
C6H5NO2 + 6H = 2H2O + C6H5NH2
Källor
- ^ Per Teodor Cleve: KEMISKT HAND-LEXIKON, Stockholm 1890, Hugo Gebers förlag
Användning
Trimetylamin används för framställning av bland annat kolin, tetramethylammoniumhydroxid och phytohormon.
Se även
Externa länkar
Wikimedia Commons har media som rör Trimetylamin.
