Pinakol
I dagens värld är Pinakol ett ämne som har fångat uppmärksamheten hos miljontals människor runt om i världen. Oavsett om det beror på dess inverkan på samhället, dess relevans inom det vetenskapliga området eller dess betydelse i populärkulturen, har Pinakol blivit ett ämne av allmänt intresse. Sedan dess uppkomst har Pinakol genererat debatter, forskning och analyser som har gjort det möjligt för oss att förstå dess omfattning och dimensioner. I den här artikeln kommer vi att utforska olika aspekter relaterade till Pinakol, från dess ursprung till dess inflytande inom olika områden av det dagliga livet. Genom ett multidisciplinärt förhållningssätt kommer vi att försöka erbjuda en heltäckande bild av Pinakol och dess inverkan på dagens värld.
| Pinakol | |
  | |
| Systematiskt namn | 2,3-dimetyl-2,3-butandiol |
|---|---|
| Övriga namn | Tetrametyletylendiaminglykol |
| Kemisk formel | C6 H14O2 |
| Molmassa | 118,174 g/mol |
| Utseende | Vitt fast ämne |
| CAS-nummer | 76-09-5 |
| SMILES | CC(C)(C(C)(C)O)O |
| Egenskaper | |
| Densitet | 0,967 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Löslig i varmt vatten, alkohol och dietyleter g/l |
| Smältpunkt | 40-43 °C |
| Kokpunkt | 171-173 °C |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Pinakol är en vit fast organisk förening. Det är en diol som har hydroxylgrupper (-OH) på vicinala kolatomer.
Framställning
Pinakol kan framställas från aceton genom en pinakolkopplingsreaktion:
Reaktioner
Eftersom pinakol är en vicinal diol kan den övergå till pinakolon genom pinakolomlagring, exempelvis genom upphettning med svavelsyra:
Användning
Pinakol kan användas med boran och bortriklorid för att producera användbara syntetiska intermediärer såsom pinakolboran, bis(pinakolato)dibor och pinakolklorboran.
Källor
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.