Gigantism
Den här artikeln kommer att ta upp Gigantism, ett ämne som har fått stor relevans på senare tid. Gigantism har fångat experternas och allmänhetens uppmärksamhet på grund av dess inverkan och relevans i olika aspekter av samhället. Genom historien har Gigantism varit föremål för studier och debatt, vilket har genererat olika tolkningar och förhållningssätt till detta ämne. I denna mening är det viktigt att analysera Gigantism ur flera perspektiv för att förstå dess omfattning och inverkan på olika områden. Det är därför denna artikel presenteras, med syftet att ge en heltäckande och uppdaterad bild av Gigantism, ge relevant information för den läsare som är intresserad av att fördjupa sig i detta fascinerande ämne.
| Gigantism | |
| Latin: gigantismus | |
 André the Giant, en fransk fribrottare och skådespelare som hade gigantism. Han var 226 ½ cm lång, vägde mellan 170 och 250 kg och hade en skostorlek mellan storlek 54-56. | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | E22.0, E34.4 |
| ICD-9 | 253.0 |
| DiseasesDB | 30730 |
| Medlineplus | 001174 |
| MeSH | svensk engelsk |
Gigantism eller jätteväxt är ett sällsynt tillstånd under barn- och tonåren som orsakas av onormalt stor produktion av tillväxthormon (GH, growth hormone) i hypofysens framlob.[1][2][3] Om tillståndet sker efter barn/tonåren (efter att den normala bentillväxten slutat) kallas det för akromegali.[1]
Personer med tillståndet har länge varit delaktiga eller utnyttjats i bland annat marknader, nöjesfält och cirkusar - som en slags sevärdhet.[2]
Symptom
Några symptom kan vara:
- Ökad längd, förstorade muskler och organ (även inre organ).[1][3]
- Försenad pubertet.[1]
- Mellanrum mellan tänderna.[1]
- Huvudvärk.[1]
- Ökad svettproduktion.[1]
- Oregelbunden menstruation.[1]
- Sömnbesvär.[1]
- Röstförändringar.[1]
Orsak
Den vanligaste orsaken till den ökade produktionen av tillväxthormon är en tumör på hypofysen. En sådan tumör orsakas dock inte av cancer. Övriga orsaker till den ökade produktionen av tillväxthormon kan vara diverse genetiska sjukdomar, såsom Carneys syndrom, McCune-Albrights syndrom, multipel endokrin neoplasi typ 1 eller neurofibromatos.[1]
Behandling
Tillståndet kan behandlas genom operation om tillståndet orsakas av en tumör - då kan tumören avlägsnas. I andra fall kan medicinering för att hämma tillväxthormonproduktionen användas. Strålning kan även användas för att minska en eventuell tumörs storlek.[1][3] Behandlingen är oftast effektiv, men operation kan få komplikationer. Operationen kan göra att andra hormoner får en hämmad produktion, vilket kan leda till exempelvis hypotyreos, hypogonadism, diabetes insipidus eller binjureinsufficiens.[1]
Se även
Referenser
- ^ ”Gigantism: MedlinePlus Medical Encyclopedia” (på engelska). medlineplus.gov. https://medlineplus.gov/ency/article/001174.htm. Läst 24 februari 2017.
- ^ ”jätteväxt - Uppslagsverk - NE”. www.ne.se. http://www.ne.se/uppslagsverk/encyklopedi/l%C3%A5ng/j%C3%A4ttev%C3%A4xt. Läst 24 februari 2017.
- ^ ”kjempevekst – Store medisinske leksikon” (på norska). Store norske leksikon. https://sml.snl.no/kjempevekst. Läst 24 februari 2017.
Externa länkar
- ”Oliver, 17, kunde inte sluta växa” (på "sv"). Aftonbladet. http://www.aftonbladet.se/halsa/article12477675.ab. Läst 24 februari 2017.
