Frontallobsdemens

Numera har Frontallobsdemens blivit ett ämne av stor relevans i vårt samhälle. Med teknologins framsteg och globaliseringen har Frontallobsdemens tagit en ledande roll i våra liv och påverkat allt från våra personliga relationer till utvecklingen av ekonomin. Det är därför det är viktigt att förstå och reflektera över Frontallobsdemens, för att förstå dess inverkan på våra liv och fatta välgrundade beslut. I den här artikeln kommer vi att utforska olika aspekter av Frontallobsdemens och dess inflytande inom olika områden, med syftet att erbjuda en heltäckande vision av detta ämne som är så relevant idag.

Frontallobsdemens
Klassifikation och externa resurser
OMIM600274
DiseasesDB10034
MeSHsvensk engelsk

Frontallobsdemens (FTD) eller pannlobsdemens är en grupp degenerativa demenssjukdomar som orsakas av sjukliga förändringar i frontallober och tinninglobernas främre del. Internationellt talar man om frontotemporala demenser (FTLD). Sjukdomen kännetecknas av personlighetsförändring, apati, nedsatt exekutiv förmåga och försämrad social funktion.

Patologisk bakgrund vid FTD ligger i en atrofi av frontal- och temporallober samt de basala ganglierna.

Hjärnans nervceller förtvinar vid tillståndet, och förlorar sina synapser, hjärnbarken blir finporigt uppluckrad och det bildas ärr (glios).

Sjukdomen uppstår vanligtvis i 50–60-årsåldern, men debut redan i 40-årsåldern förekommer också. Det är högst ovanligt att någon insjuknar efter 70 år. Män och kvinnor drabbas lika.

De neuropatologiska förändringarna liknar inte Alzheimers sjukdom och utbredningen i hjärnan är mycket olik den degeneration man finner vid Alzheimers sjukdom.

Olika former av frontallobsdemens

Se även

Referenser

  1. ^ Ekwall, Anna (23 september 2021). Omvårdnad & medicin. sid. 184 

Externa länkar