I dagens värld är Angiosarkom ett högst relevant ämne som förtjänar att analyseras ur olika perspektiv. Med samhällets ständiga framsteg och förändringar i människors sätt att leva är det väsentligt att förstå vilken betydelse och inverkan som Angiosarkom har på vårt dagliga liv. Genom historien har Angiosarkom varit föremål för debatt och diskussion, vilket motiverat forskare, experter och yrkesverksamma att fördjupa sina studier för att förstå dess implikationer i olika aspekter av livet. Av denna anledning kommer den här artikeln att behandla Angiosarkom i detalj, analysera dess orsaker, effekter och möjliga lösningar, i syfte att ge läsarna en heltäckande vision av detta ämne som är så relevant idag.
Angiosarkom | |
![]() Mikrograf av angiosarkom. | |
Klassifikation och externa resurser | |
---|---|
ICD-O | M9120/3 |
eMedicine | med/138 |
Angiosarkom är en elakartad tumör av typen sarkom, när sarkomet uppkommer i mjukdelarnas blodkärl. Dess cancerceller bildas av endotelceller,[1] eller av mesenchymala celler som bildar blodkärl.[2] Angiosarkom är en förhållandevis ovanlig tumörtyp,[1] men är en av de tumörer som har sämst prognos.[2] 1 procent av alla fall av sarkom i mjukdelar är angiosarkom.[3]
Angiosarkom kan indelas i kutant angiosarkom och subkutant angiosarkom. Kutant angiosarkom innebär att tumören uppkommer som hudcancer, vilket är det vanligaste. Subkutant angiosarkom uppkommer oftast som bröstcancer, levercancer, cancer i mjälten, hjärtcancer, men kan uppkomma i andra organ. Bröstcancer utgör 8 procent av samtliga fall av angiosarkom.[4]
Cancercellerna i angiosarkom invaderar snabbt omgivande vävnad och förökar sig hastigt. När tumören växer, bildar den nya blodkärl. Eftersom de bildar blodkärl, kan de metastasera snabbt.[2]
Tumören uppkommer antingen spontant eller till följd av radioterapi. Riskfaktorer innefattar också miljögifter och kroniskt lymfödem.[3]
|