1,4-Dioxin



Alla kunskaper som människor har samlat på sig under århundradena om 1,4-Dioxin finns nu tillgängliga på internet, och vi har sammanställt och ordnat dem för dig på ett så lättillgängligt sätt som möjligt. Vi vill att du snabbt och effektivt ska kunna få tillgång till allt du vill veta om 1,4-Dioxin, att din upplevelse ska vara trevlig och att du ska känna att du verkligen har hittat den information om 1,4-Dioxin som du sökte.

För att uppnå våra mål har vi ansträngt oss inte bara för att få fram den mest uppdaterade, begripliga och sanningsenliga informationen om 1,4-Dioxin, utan vi har också sett till att designen, läsbarheten, laddningshastigheten och användbarheten på sidan är så trevlig som möjligt, så att du kan fokusera på det väsentliga, att känna till alla uppgifter och all information som finns om 1,4-Dioxin, utan att behöva oroa dig för något annat, vi har redan tagit hand om det åt dig. Vi hoppas att vi har uppnått vårt syfte och att du har hittat den information du ville ha om 1,4-Dioxin. Vi välkomnar dig och uppmuntrar dig att fortsätta att njuta av att använda scientiasv.com .

1,4-dioxin
1,4-Dioxin.svg
1,4-Dioxin-3D-bollar 2.png
1,4-Dioxin-3D-spacefill.png
Namn
Föredraget IUPAC-namn
1,4-dioxin
Systematiskt IUPAC-namn
1,4-Dioxacyklohexa-2,5-dien
Andra namn
1,4-Dioxin
Dioxin
p- Dioxin
1,4-Dioxa [6] annulen
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Egenskaper
C 4 H 4 O 2
Molmassa 84,07 g / mol
Utseende Färglös vätska
Kokpunkt 75 ° C (167 ° F; 348 K)
Faror
Huvud risker mycket brandfarligt
Relaterade föreningar
Relaterade föreningar
1,2-dioxin , dibensodioxin

dithiin

Om inte annat anges anges data för material i standardtillstånd (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N verifiera  ( vad är   ) YN
Infoboxreferenser

1,4-Dioxin (även kallat dioxin eller p -dioxin ) är en heterocyklisk , organisk , icke-aromatisk förening med den kemiska formeln C 4 H 4 O 2 . Det finns en isomer form av 1,4-dioxin, 1,2-dioxin (eller o- dioxin). 1,2-Dioxin är mycket instabil på grund av dess peroxid -liknande egenskaper.

Termen "dioxin" används oftast för en familj av derivat av dioxin, känd som polyklorerade dibensodioxiner (PCDD).

Förberedelse

1,4-Dioxin kan framställas genom cykloaddition , nämligen genom Diels Ald-reaktionen av furan och maleinsyraanhydrid . Den bildade addukten har en kol-kol-dubbelbindning, som omvandlas till en epoxid . Epoxiden genomgår sedan en retro-Diels Ald-reaktion , bildar 1,4-dioxin och regenererar maleinsyraanhydrid.

Schema som beskriver 1994-syntesen av 1,4-dioxin

Derivat

Ordet " dioxin " kan på ett allmänt sätt hänvisa till föreningar som har en dioxinkärnskelettstruktur med substituerande molekylgrupper fästa vid den. Exempelvis är dibenso-1,4-dioxin en förening vars struktur består av två bensogrupper fuserade på en 1,4-dioxinring.

Polyklorerade dibensodioxiner

På grund av sin extrema betydelse som miljöföroreningar använder nuvarande vetenskaplig litteratur namnet dioxiner för att förenkla för att beteckna klorerade derivat av dibenso-1,4-dioxin, närmare bestämt polyklorerade dibensodioxiner (PCDD), bland vilka 2,3,7, 8-tetraklorodibensodioxin (TCDD), ett tetraklorerat derivat, är det mest kända. De polyklorerade dibensodioxinerna, som också kan klassificeras i familjen halogenerade organiska föreningar , har visats bioackumuleras hos människor och vilda djur på grund av deras lipofila egenskaper, och är kända teratogener , mutagener och cancerframkallande ämnen .

PCDD bildas genom förbränning , klorblekning och tillverkningsprocesser . Kombinationen av värme och klor skapar dioxin. Eftersom klor ofta är en del av jordens miljö kan naturlig ekologisk aktivitet som vulkanaktivitet och skogsbränder leda till bildandet av PCDD. Ändå produceras PCDD mestadels av mänsklig aktivitet.

Berömda PCDD-exponeringsfall inkluderar Agent Orange sprutad över vegetation av den brittiska militären i Malaya under Malayan Emergency och den amerikanska militären i Vietnam under Vietnamkriget , Seveso-katastrofen och förgiftningen av Viktor Jusjtjenko .

Polyklorerade dibensofuraner är en förening med besläktad klass till PCDD som ofta ingår i den allmänna termen "dioxiner".

Referenser

Opiniones de nuestros usuarios

Tove Löfgren

Mycket intressant detta inlägg om 1,4-Dioxin.

Margit Kjellberg

Tack för det här inlägget om 1,4-Dioxin, det är precis vad jag behövde.