1,2-dibrometan



Alla kunskaper som människor har samlat på sig under århundradena om 1,2-dibrometan finns nu tillgängliga på internet, och vi har sammanställt och ordnat dem för dig på ett så lättillgängligt sätt som möjligt. Vi vill att du snabbt och effektivt ska kunna få tillgång till allt du vill veta om 1,2-dibrometan, att din upplevelse ska vara trevlig och att du ska känna att du verkligen har hittat den information om 1,2-dibrometan som du sökte.

För att uppnå våra mål har vi ansträngt oss inte bara för att få fram den mest uppdaterade, begripliga och sanningsenliga informationen om 1,2-dibrometan, utan vi har också sett till att designen, läsbarheten, laddningshastigheten och användbarheten på sidan är så trevlig som möjligt, så att du kan fokusera på det väsentliga, att känna till alla uppgifter och all information som finns om 1,2-dibrometan, utan att behöva oroa dig för något annat, vi har redan tagit hand om det åt dig. Vi hoppas att vi har uppnått vårt syfte och att du har hittat den information du ville ha om 1,2-dibrometan. Vi välkomnar dig och uppmuntrar dig att fortsätta att njuta av att använda scientiasv.com .

1,2-dibrometan
Skelettformel av 1,2-dibrometan
Skelettformel av 1,2-dibrometan med alla uttryckliga väten tillsatta
Rymdfyllningsmodell av 1,2-dibrometan
Namn
Föredraget IUPAC-namn
1,2-dibrometan
Andra namn
  • Etylendibromid
  • Etylenbromid
  • Glykolbromid
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
Förkortningar EDB
605266
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.132 Redigera detta på Wikidata
EG-nummer
  • 203-444-5
KEGG
Maska Etylen + dibromid
RTECS-nummer
  • KH9275000
UNII
FN-nummer 1605
  • InChI = 1S / C2H4Br2 / c3-1-2-4 / h1-2H2 kolla uppY
    Nyckel: PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N kolla uppY
  • BrCCBr
Egenskaper
C 2 H 4 Br 2
Molmassa 187,862  g · mol 1
Utseende Färglös vätska
Odör svagt söt
Densitet 2,18 g ml 1
Smältpunkt 9,4 till 10,2 ° C; 48,8 till 50,3 ° F; 282,5 till 283,3 K
Kokpunkt 129 till 133 ° C; 264 till 271 ° F; 402 till 406 K
0,4% (20 ° C)
logga P 2,024
Ångtryck 1,56 kPa
14 mol Pa kg 1
1,539
Termokemi
134,7 JK 1 mol 1
Std molar
entropi
( S o 298 )
223.30 JK 1 mol 1
1.24191.2387 MJ mol 1
Faror
Huvud risker carcinogen
GHS-piktogram GHS06: Giftigt GHS08: Hälsofara GHS09: Miljöfaror
GHS Signalord Fara
H301 , H311 , H315 , H319 , H331 , H335 , H350 , H411
P261 , P273 , P280 , P301 + 310 , P305 + 351 + 338
NFPA 704 (branddiamant)
3
0
0
Flampunkt 104 ° C (219 ° F, 377 K)
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( median dos )
  • 55,0 mg kg -1 (oral, kanin)
  • 79,0 mg kg 1 (oral, kyckling)
  • 110,0 mg kg -1 (oral, marsvin)
  • 130,0 mg kg 1 (oral, vaktel)
  • 300,0 mg kg -1 (dermal, kanin)
1831 ppm (råtta, 30 min)
691 ppm (råtta, 1 timme)
200 ppm (råtta, 8 timmar)
400 ppm (marsvin, 3 timmar)
NIOSH (USA: s hälsoxponeringsgränser):
PEL (tillåten)
TWA 20 ppm C 30 ppm 50 ppm [5-minuters maximal topp]
REL (rekommenderas)
Ca TWA 0,045 ppm C 0,13 ppm [15 minuter]
IDLH (omedelbar fara)
Ca [100 ppm]
Relaterade föreningar
Relaterade alkaner
Om inget annat anges, ges data för material i standardläge (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N verifiera  ( vad är   ) kolla uppYN
Infoboxreferenser

1,2-dibromoetan , även känd som etylendibromid ( EDB ), är en organobrominförening med den kemiska formeln C
2
H
4
Br
2
. Även om spårmängder förekommer naturligt i havet , där det troligen bildas av alger och kelp , är det främst syntetiskt. Det är en tät färglös vätska med en svag söt lukt, detekterbar vid 10 ppm, är en allmänt använd och ibland kontroversiell rökmedel. Förbränningen av 1,2-dibrometan ger vätebromidgas som är betydligt frätande.

Beredning och användning

Det produceras genom reaktion av etylengas med brom , i en klassisk halogenadditionsreaktion :

CH 2 = CH 2 + Br 2 BrCH 2 -CH 2 Br

Historiskt användes 1,2-dibrometan som en komponent i anti-knock- tillsatser i blybränslen. Det reagerar med blyrester för att generera flyktiga blybromider, vilket förhindrar nedsmutsning av motorn med blyavlagringar.

Pesticid

Det har använts som bekämpningsmedel i jord och på olika grödor. Ansökningarna initierades efter tvångsavgång av 1,2-dibromo-3-kloropropan (DBCP). De flesta av dessa användningar har stoppats i USA. Det fortsätter att användas som en rökmedel för behandling av stockar för termiter och skalbaggar , för kontroll av malar i bikupor .

Reagens

1,2-dibromoetan har bredare tillämpningar vid framställning av andra organiska föreningar inklusive de som bär modifierade diazocinringar och vinylbromid som är en föregångare till vissa brandskyddsmedel .

Vid organisk syntes används 1,2-dibrometan som en källa för brom för att bromera karbanjoner och för att aktivera magnesium för vissa Grignard-reagens . I den senare processen reagerar 1,2-dibrometan med magnesium, producerar eten och magnesiumbromid och utsätter en nyetsad del av magnesium för substratet.

Hälsoeffekter

1,2-dibrometan orsakar förändringar i ämnesomsättningen och allvarlig förstörelse av levande vävnader. De kända empiriska LD50-värdena för 1,2-dibrometan är 140 mg kg -1 (oral, råtta) och 300,0 mg kg -1 (dermal, kanin). 1,2-dibromoetan är ett känt cancerframkallande ämne , med exponeringsnivåer före 1977 som det mest cancerframkallande ämnet på HERP-index.

De effekter på människor av andning höga nivåer är inte kända, men djurstudier med korta exponeringar för höga nivåer orsakade depression och kollaps, vilket indikerar effekter på hjärnan. Förändringar i hjärnan och beteendet sågs också hos unga råttor vars manliga föräldrar hade andats 1,2-dibrometan och fosterskador observerades hos unga av djur som exponerades under graviditet. 1,2-dibrometan är inte känt för att orsaka fosterskador hos människor. Att svälja har orsakat döden vid 40 ml doser.

Referenser

externa länkar

Opiniones de nuestros usuarios

Emma Asplund

Informationen som ges om 1,2-dibrometan är sann och mycket användbar. Bra.

Per Mattsson

Jag vet inte hur jag kom till den här 1,2-dibrometan-artikeln, men jag gillade den verkligen.