1



Alla kunskaper som människor har samlat på sig under århundradena om 1 finns nu tillgängliga på internet, och vi har sammanställt och ordnat dem för dig på ett så lättillgängligt sätt som möjligt. Vi vill att du snabbt och effektivt ska kunna få tillgång till allt du vill veta om 1, att din upplevelse ska vara trevlig och att du ska känna att du verkligen har hittat den information om 1 som du sökte.

För att uppnå våra mål har vi ansträngt oss inte bara för att få fram den mest uppdaterade, begripliga och sanningsenliga informationen om 1, utan vi har också sett till att designen, läsbarheten, laddningshastigheten och användbarheten på sidan är så trevlig som möjligt, så att du kan fokusera på det väsentliga, att känna till alla uppgifter och all information som finns om 1, utan att behöva oroa dig för något annat, vi har redan tagit hand om det åt dig. Vi hoppas att vi har uppnått vårt syfte och att du har hittat den information du ville ha om 1. Vi välkomnar dig och uppmuntrar dig att fortsätta att njuta av att använda scientiasv.com .

Skelettformel för 1-propanol
Kula och pinne modell av 1-propanol
Namn
Föredraget IUPAC -namn
Propan-1-ol
Andra namn
  • n -Propylalkohol
  • n -Propanol
  • n -PrOH
  • Etylkarbinol
  • 1-hydroxipropan
  • Propionisk alkohol
  • Propionylalkohol
  • Propionylol
  • Propylalkohol
  • Propylalkohol
  • Propylol
Identifierare
3D -modell ( JSmol )
3DMet
1098242
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.679 Redigera detta på Wikidata
EG -nummer
  • 200-746-9
25616
KEGG
Maska 1-propanol
RTECS -nummer
  • UH8225000
UNII
FN -nummer 1274
  • InChI = 1S/C3H7OH/c1-2-3-4/h4H, 2-3H2,1H3 kontrolleraY
    Nyckel: BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N kontrolleraY
  • CCCO
Egenskaper
C 3 H 8 O
Molmassa 60,096  g · mol 1
Utseende Färglös vätska
Odör mild, alkohollik
Densitet 0,803 g/ml
Smältpunkt 126 ° C; 195 ° F; 147 K
Kokpunkt 97 till 98 ° C; 206 till 208 ° F; 370 till 371 K
blandbar
logg P 0,329
Ångtryck 1,99 kPa (vid 20 ° C)
Surhet (p K a ) 16
Grundläggande (p K b ) 2
45,176 · 10 6 cm 3 /mol
1.387
Viskositet 1,959 mPa · s (vid 25 ° C)
1,68 D
Termokemi
143,96 J/(K · mol)
Std molar
entropi
( S o 298 )
192,8 J/(K · mol)
302,79 302,29 kJ/mol
2.02156 2.02106 MJ/mol
Farmakologi
D08AX03 ( WHO )
Faror
GHS -piktogram GHS02: Brandfarligt GHS05: Frätande GHS07: Farligt
GHS Signalord Fara
H225 , H318 , H336
P210 , P261 , P280 , P305+351+338
NFPA 704 (eldiamant)
1
3
0
Flampunkt 22 ° C (72 ° F; 295 K)
371 ° C (700 ° F; 644 K)
Explosiva gränser 2,213,7%
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( median dos )
2800 mg/kg (kanin, oral)
6800 mg/kg (mus, oral)
1870 mg/kg (råtta, oral)
NIOSH (amerikanska hälsoexponeringsgränser):
PEL (tillåtet)
TWA 200 ppm (500 mg/m 3 )
REL (rekommenderas)
TWA 200 ppm (500 mg/m 3 ) ST 250 ppm (625 mg/m 3 ) [hud]
IDLH (Omedelbar fara)
800 sid / min
Relaterade föreningar
Relaterade föreningar
Propan
Isopropylalkohol
Propanamin
Etanol
Butanol
Kompletterande datasida
Brytningsindex ( n ),
Dielektrisk konstant ( r ), etc.
Termodynamiska
data
Fasbeteende
fast flytande gas
UV , IR , NMR , MS
Om inte annat anges, ges data för material i deras standardtillstånd (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N verifiera  ( vad är   ) kontrolleraYN
Infobox -referenser

1-propanol är en primär alkohol med formeln CH
3
CH
2
CH
2
OH
och ibland representeras som PrOH eller n -POH . Det är en färglös vätska och en isomer av 2-propanol . Det bildas naturligt i små mängder under många jäsningsprocesser och används som lösningsmedel i läkemedelsindustrin, främst för hartser och cellulosaestrar, och ibland som ett desinfektionsmedel .

Kemiska egenskaper

1-propanol visar de normala reaktionerna av en primärsprit . Således kan den omvandlas till alkylhalogenider ; till exempel producerar röd fosfor och jod n-propyljodid med 80% utbyte, medan PCl
3
med katalytisk ZnCl
2
ger n-propylklorid . Reaktion med ättiksyra i närvaro av ett H
2

4
katalysator under Fischer -förestringsbetingelser ger propylacetat , medan återflöde av propanol över natten med myrsyra enbart kan ge propylformiat med 65% utbyte. Oxidation av 1-propanol med Na
2
Cr
2
O
7
och H.
2

4
ger endast 36% utbyte av propionaldehyd , och därför rekommenderas för denna typ av reaktion metoder med högre avkastning med PCC eller Swern -oxidation . Oxidation med kromsyra ger propionsyra .

Förberedelse

1-propanol tillverkas genom katalytisk hydrogenering av propionaldehyd . Propionaldehyd produceras via oxo -processen genom hydroformylering av eten med användning av kolmonoxid och väte i närvaro av en katalysator, såsom koboltokakarbonyl eller ett rodiumkomplex .

H
2
C = CH
2
+ CO + H
2
CH
3
CH
2
CH = O
CH
3
CH
2
CH = O + H
2
CH
3
CH
2
CH
2
ÅH

En traditionell laboratorieberedning av 1 -propanol innefattar behandling av n -propyljodid med fuktig Ag
2
O
.

Säkerhet

1-propanol antas likna etanol i dess effekter på människokroppen, men 2-4 gånger mer potent. Oral LD 50 hos råttor är 1870 mg/kg (jämfört med 7060 mg/kg för etanol). Det metaboliseras till propionsyra . Effekterna inkluderar alkoholförgiftning och hög anjongapmetabolisk acidos . Från och med 2011 rapporterades endast ett fall av dödlig 1-propanolförgiftning.

Propanol som bränsle

1-propanol har hög oktantal och är lämplig för motorns bränsleförbrukning. Propanol är dock för dyrt att använda som motorbränsle. Det researchoktantal (RON) av propanol är 118, och anti-knockindex (AKI) är 108.

Referenser

Vidare läsning

  1. Furniss, BS; Hannaford, AJ; Smith, PWG; Tatchell, AR (1989), Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry (5: e upplagan), Harlow: Longman, ISBN 0-582-46236-3
  2. Lide DR, red. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87: e upplagan). TF-CRC. ISBN 0849304873.
  3. O'Neil MJ, red. (2006). The Merck Index: En Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals (14: e upplagan). Merck. ISBN 091191000X.
  4. Perkin WH, Kipping FS (1922). Organisk kemi . London: W. & R. Chambers. ISBN 0080223540.

externa länkar

Opiniones de nuestros usuarios

David Stenberg

Artikeln om 1 är komplett och väl förklarad. Jag skulle inte lägga till eller ta bort ett kommatecken.

Johan Johnsson

Jag har tyckt att informationen jag har hittat om 1 är mycket användbar och njutbar. Om jag var tvungen att sätta ett 'men' kan det vara så att det inte är tillräckligt omfattande i sin formulering, men annars är det jättebra.

Elisabet österberg

Min pappa utmanade mig att göra läxorna utan att använda något från Wikipedia, jag sa till honom att jag kunde göra det genom att söka på många andra webbplatser. Tur för mig att jag hittade den här webbplatsen och den här artikeln om 1 hjälpte mig att slutföra mina läxor. Jag nästan föll i jag blev frestad att gå till Wikipedia, för jag kunde inte hitta något om 1, men som tur var hittade jag den här, för då kollade min pappa i webbhistoriken för att se var han hade varit. Kan ni föreställa er om jag kommer till gå till Wikipedia? Jag har tur att jag hittade den här webbplatsen och artikeln om 1 här. Det är därför jag ger dig mina fem stjärnor.

Susanne Magnusson

För dem som jag som letar efter information om 1 är detta ett mycket bra alternativ.