1,3-bisfosfoglycerinsyra



Alla kunskaper som människor har samlat på sig under århundradena om 1,3-bisfosfoglycerinsyra finns nu tillgängliga på internet, och vi har sammanställt och ordnat dem för dig på ett så lättillgängligt sätt som möjligt. Vi vill att du snabbt och effektivt ska kunna få tillgång till allt du vill veta om 1,3-bisfosfoglycerinsyra, att din upplevelse ska vara trevlig och att du ska känna att du verkligen har hittat den information om 1,3-bisfosfoglycerinsyra som du sökte.

För att uppnå våra mål har vi ansträngt oss inte bara för att få fram den mest uppdaterade, begripliga och sanningsenliga informationen om 1,3-bisfosfoglycerinsyra, utan vi har också sett till att designen, läsbarheten, laddningshastigheten och användbarheten på sidan är så trevlig som möjligt, så att du kan fokusera på det väsentliga, att känna till alla uppgifter och all information som finns om 1,3-bisfosfoglycerinsyra, utan att behöva oroa dig för något annat, vi har redan tagit hand om det åt dig. Vi hoppas att vi har uppnått vårt syfte och att du har hittat den information du ville ha om 1,3-bisfosfoglycerinsyra. Vi välkomnar dig och uppmuntrar dig att fortsätta att njuta av att använda scientiasv.com .

Bisfosfoglycerinsyra
1,3-bisfosfoglycerat.png
1,3-bisfosfoglycerinsyramolekyl
Namn
IUPAC-namn
(2-hydroxi-3-fosfonooxi-propanoyloxi) fosfonsyra
Andra namn
1,3-difosfoglycerat; Glycerat-1,3-bisfosfat; Glycerat-1,3-bifosfat; 1,3-bifosfoglycerat; 3-fosfoglyceroylfosfat; Glycerinsyra-1,3-difosfat
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
Förkortningar 1,3BPG; 1,3-BPG; PGAP
ChemSpider
  • InChI = 1S / C3H8O10P2 / c4-2 (1-12-14 (6,7) 8) 3 (5) 13-15 (9,10) 11 / h2,4H, 1H2, (H2,6,7,8 ) (H2,9,10,11)  kolla upp Y
    Nyckel: LJQLQCAXBUHEAZ-UHFFFAOYSA-N  kolla upp Y
  • InChI = 1 / C3H8O10P2 / c4-2 (1-12-14 (6,7) 8) 3 (5) 13-15 (9,10) 11 / h2,4H, 1H2, (H2,6,7,8 ) (H2,9,10,11)
    Nyckel: LJQLQCAXBUHEAZ-UHFFFAOYAI
  • O = C (OP (= O) (O) O) C (O) COP (= O) (O) O
Egenskaper
C 3 H 8 O 10 P 2
Molmassa 266,035  g · mol 1
Om inget annat anges, ges data för material i standardtillstånd (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N   verifiera  ( vad är    ) kolla upp Y N
Infoboxreferenser

1,3-bisfosfoglycerinsyra ( 1,3-bisfosfoglycerat eller 1,3BPG ) är en organisk 3-kolmolekyl som finns i de flesta, om inte alla, levande organismer. Den existerar främst som en metabolisk mellanprodukt i både glykolys under andning och Calvin-cykeln under fotosyntes . 1,3BPG är ett övergångsstadium mellan glycerat 3-fosfat och glyceraldehyd 3-fosfat under fixerings / reduktion av CO 2 . 1,3BPG är också en föregångare till 2,3-bisfosfoglycerat som i sin tur är en reaktionsmellanprodukt i den glykolytiska vägen.

Biologisk struktur och roll

1,3-bisfosfoglycerat är konjugatbasen av 1,3-bisfosfoglycerinsyra. Det fosforyleras vid nummer 1 och 3 kol. Resultatet av denna fosforylering ger 1,3BPG viktiga biologiska egenskaper såsom förmågan att fosforylera ADP för att bilda energilagringsmolekylen ATP.

I glykolys

Förening C00118 vid KEGG Pathway Database. Enzym 1.2.1.12 vid KEGG Pathway Database. Förening C00236 vid KEGG Pathway Database. Enzym 2.7.2.3 vid KEGG Pathway Database. Förening C00197 vid KEGG Pathway Database.

Som tidigare nämnts är 1,3BPG en metabolisk mellanprodukt i den glykolytiska vägen . Det skapas av den exergoniska oxidationen av aldehyden i G3P . Resultatet av denna oxidation är omvandlingen av aldehydgruppen till en karboxylsyra- grupp som driver bildandet av en acylfosfatbindning. Detta är för övrigt det enda steget i den glykolytiska vägen där NAD + omvandlas till NADH . Bildningsreaktionen av 1,3BPG kräver närvaron av ett enzym som kallas glyceraldehyd-3-fosfatdehydrogenas .

Den högenergiska acylfosfatbindningen på 1,3BPG är viktig vid andning eftersom den hjälper till att bilda ATP . ATP-molekylen skapad under följande reaktion är den första molekylen som produceras under andningen. Reaktionen sker enligt följande;

1,3-bisfosfoglycerat + ADP 3-fosfoglycerat + ATP

Överföringen av ett oorganiskt fosfat från karboxylgruppen på 1,3BPG till ADP för att bilda ATP är reversibel på grund av en låg AG . Detta beror på att en acylfosfatbindning klyvs medan en annan skapas. Denna reaktion är inte naturligt spontan och kräver närvaro av en katalysator . Denna roll utförs av enzymet fosfoglyceratkinas . Under reaktionen genomgår fosfoglyceratkinas en substratinducerad konformationsförändring som liknar ett annat metaboliskt enzym som kallas hexokinas .

Eftersom två molekyler glyceraldehyd-3-fosfat bildas under glykolys från en glukemolekyl, kan 1,3BPG sägas vara ansvarig för två av de tio molekyler ATP som produceras under hela processen. Glykolys använder också två ATP-molekyler i sina inledande skeden som ett engagerat och oåterkalleligt steg . Av denna anledning är glykolys inte reversibel och har en nettoproduktion av 2 molekyler ATP och två av NADH. De två NADH-molekylerna producerar själva cirka 3 molekyler vardera.

Klicka på gener, proteiner och metaboliter nedan för att länka till respektive artiklar.

[[Fil:
Glykolys Glukoneogenes_WP534go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to WikiPathways go to article go to Entrez go to article
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
Glykolys Glukoneogenes_WP534go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to article go to WikiPathways go to article go to Entrez go to article
| alt = Glykolys och glukoneogenes redigera ]]
Glykolys och Glukoneogenes redigera

I Calvin-cykeln

1,3-BPG har en mycket liknande roll i Calvin-cykeln som dess roll i den glykolytiska vägen. Av denna anledning sägs båda reaktionerna vara analoga. Reaktionsvägen är dock omvänd. Den enda andra stora skillnaden mellan de två reaktionerna är att NADPH används som elektrondonator i calvin-cykeln medan NAD + används som elektronacceptor vid glykolys. I denna reaktionscykel härstammar 1,3BPG från 3-fosfoglycerat och görs till glyceraldehyd-3-fosfat genom inverkan av specifika enzymer.

I motsats till de liknande reaktionerna på den glykolytiska vägen producerar 1,3BPG i Calvin-cykeln inte ATP utan använder den istället. Av denna anledning kan det betraktas som ett oåterkalleligt och engagerat steg i cykeln. Resultatet av detta avsnitt av cykeln är att oorganiskt fosfat avlägsnas från 1,3BPG som en vätejon och två elektroner tillsätts till föreningen + .

I fullständig omvänd reaktion av den glykolytiska vägen katalyserar enzymet fosfoglyceratkinas reduktionen av karboxylgruppen på 1,3BPG för att bilda en aldehyd istället. Denna reaktion frigör också en oorganisk fosfatmolekyl som därefter används som energi för donation av elektroner från omvandlingen av NADPH till NADP + . Övervakning av detta senare steg i reaktionen är enzymet glyceraldehyd-fosfatdehydrogenas.

Vid syreöverföring

Under normal metabolism hos människor går cirka 20% av den producerade 1,3BPG inte längre i den glykolytiska vägen. Det shuntas istället genom en alternativ väg som involverar minskningen av ATP i erytrocyterna. Under denna alternativa väg görs den till en liknande molekyl som kallas 2,3-bisfosfoglycerinsyra (2,3BPG). 2,3BPG används som en mekanism för att övervaka effektiv utsläpp av syre från hemoglobin . Nivåerna av denna 1,3BPG kommer att höja blodet hos patienter när syrenivåerna är låga eftersom detta är en av mekanismerna för acklimatisering . Låga syrenivåer utlöser en ökning av 1,3BPG-nivåer vilket i sin tur höjer nivån på 2,3BPG vilket ändrar effektiviteten hos syrgasdissociation från hemoglobin.

Referenser

externa länkar


Opiniones de nuestros usuarios

Lars Gunnarsson

Jag tycker att det här inlägget om 1,3-bisfosfoglycerinsyra är formulerat mycket intressant, det påminner mig om mina skolår. Vilka vackra tider, tack för att du tog mig tillbaka till dem.

Anna Oskarsson

Det var ett tag sedan jag såg en artikel om _variabel skriven på ett så didaktiskt sätt. Jag gillar det.

Benny Westerlund

Jag behövde hitta något annorlunda om 1,3-bisfosfoglycerinsyra, vilket inte var det typiska som alltid läses på internet och jag gillade den här artikeln av 1,3-bisfosfoglycerinsyra.