1,1,1-trikloretan



Alla kunskaper som människor har samlat på sig under århundradena om 1,1,1-trikloretan finns nu tillgängliga på internet, och vi har sammanställt och ordnat dem för dig på ett så lättillgängligt sätt som möjligt. Vi vill att du snabbt och effektivt ska kunna få tillgång till allt du vill veta om 1,1,1-trikloretan, att din upplevelse ska vara trevlig och att du ska känna att du verkligen har hittat den information om 1,1,1-trikloretan som du sökte.

För att uppnå våra mål har vi ansträngt oss inte bara för att få fram den mest uppdaterade, begripliga och sanningsenliga informationen om 1,1,1-trikloretan, utan vi har också sett till att designen, läsbarheten, laddningshastigheten och användbarheten på sidan är så trevlig som möjligt, så att du kan fokusera på det väsentliga, att känna till alla uppgifter och all information som finns om 1,1,1-trikloretan, utan att behöva oroa dig för något annat, vi har redan tagit hand om det åt dig. Vi hoppas att vi har uppnått vårt syfte och att du har hittat den information du ville ha om 1,1,1-trikloretan. Vi välkomnar dig och uppmuntrar dig att fortsätta att njuta av att använda scientiasv.com .

1,1,1-trikloretan
Skelettformel av 1,1,1-trikloretan
Rymdfyllnadsmodell av 1,1,1-trikloretan
Namn
Föredraget IUPAC-namn
1,1,1-trikloretan
Andra namn
1,1,1-TCA, metylkloroform, kloreten, lösningsmedel 111, R-140a, genklen
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.688 Redigera detta på Wikidata
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C2H3Cl3 / c1-2 (3,4) 5 / h1H3  kolla upp Y
    Nyckel: UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N  kolla upp Y
  • InChI = 1 / C2H3Cl3 / c1-2 (3,4) 5 / h1H3
    Nyckel: UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYAP
  • ClC (Cl) (Cl) C
Egenskaper
C 2 H 3 Cl 3 eller CH 3 CCl 3
Molmassa 133,40 g / mol
Utseende Färglös vätska
Odör mild, kloroformliknande
Densitet 1,32 g / cm ^
Smältpunkt 33 ° C (27 ° F, 240 K)
Kokpunkt 74 ° C (165 ° F; 347 K)
0,4% (20 ° C)
0,480 g / liter vid 20 ° C
Ångtryck 100 mmHg (20 ° C)
Faror
Huvud risker Inverkan på ozonskiktet. Irriterar övre luftvägarna. Orsakar allvarlig irritation och svullnad i ögonen.
R-fraser (föråldrade) R19 R20 R40 R59 R66
S-fraser (föråldrade) S9 S16 S24 S25 S46 S59 S61
NFPA 704 (eld diamant)
Explosiva gränser 7,5% -12,5%
Dödlig dos eller koncentration (LD, LC):
LD 50 ( median dos )
9600 mg / kg (oral, råtta)
6000 mg / kg (oral, mus)
5660 mg / kg (oral, kanin)
3911 ppm (mus, 2 timmar)
18000 ppm (råtta, 4 timmar)
NIOSH (USA: s hälsoxponeringsgränser):
PEL (tillåten)
TWA 350 ppm (1900 mg / m 3 )
REL (rekommenderas)
C 350 ppm (1900 mg / m 3 ) [15-minut]
IDLH (omedelbar fara)
700 ppm
Om inte annat anges anges data för material i standardläge (vid 25 ° C, 100 kPa).
kolla upp Y   verifiera  ( vad är    ) kolla upp Y N
Infoboxreferenser

Den organiska föreningen 1,1,1-trikloretan , även känd som metylkloroform , är en kloroalkan . Denna färglösa, luktande vätska producerades en gång industriellt i stora mängder för användning som lösningsmedel . Det regleras av Montrealprotokollet som ett ozonnedbrytande ämne och dess användning fasas snabbt ut.

Produktion

1,1,1-trikloretan rapporterades först av Henri Victor Regnault 1840. Industriellt produceras det vanligtvis i en tvåstegsprocess av vinylklorid . I det första steget reagerar vinylklorid med väteklorid vid 20-50 ° C för att producera 1,1-dikloretan :

CH 2 = CHCl + HCl CH 3 CHCl 2

Denna reaktion katalyseras av en mängd olika Lewis-syror , huvudsakligen aluminiumklorid , järn (III) klorid eller zinkklorid . 1,1-dikloretanen omvandlas sedan till 1,1,1-trikloretan genom reaktion med klor under ultraviolett bestrålning:

CH 3 CHCl 2 + Cl 2 CH 3 CCl 3 + HCl

Denna reaktion fortsätter med 80-90% utbyte och vätekloridbiprodukten kan återvinnas till det första steget i processen. Huvudbiprodukten är den relaterade föreningen 1,1,2-trikloretan , från vilken 1,1,1-trikloretan kan separeras genom destillation .

En något mindre mängd 1,1,1-trikloretan produceras från reaktionen mellan 1,1-dikloreten och väteklorid i närvaro av en järn (III) kloridkatalysator :

CH 2 = CCl 2 + HCl CH 3 CCl 3

1,1,1-trikloretan säljs med stabilisatorer eftersom det är instabilt med avseende på dehydroklorering och angriper vissa metaller. Stabilisatorer innefattar upp till 8% av beredningen, inklusive syraupptagare (epoxider, aminer) och komplexämnen .

Användningar

1,1,1-trikloretan anses allmänt vara ett icke-polärt lösningsmedel. På grund av kloratomernas goda polariserbarhet är det ett överlägset lösningsmedel för organiska föreningar som inte löser sig bra i kolväten såsom hexan . Det är ett utmärkt lösningsmedel för många organiska material och också ett av de minst giftiga av klorerade kolväten . Före Montrealprotokollet användes det i stor utsträckning för rengöring av metalldelar och kretskort , som ett fotoresistlösningsmedel i elektronikindustrin , som ett aerosoldrivmedel , som en skärvätsketillsats och som ett lösningsmedel för bläck, färger, lim och andra beläggningar. 1,1,1-trikloretan används också som en insekticid rökmedel .

Det var också standardrengöraren för fotografisk film (film / bild / negativ, etc.). Andra vanligt tillgängliga lösningsmedel skadar emulsionen och är därför inte lämpliga för denna applikation. Standardbytet, Forane 141, är mycket mindre effektivt och tenderar att lämna rester. 1,1,1-trikloretan användes som tunnare i korrigeringsvätskeprodukter såsom flytande papper . Många av dess applikationer använde tidigare koltetraklorid (som förbjöds i amerikanska konsumentprodukter 1970). I sin tur ersätts nu 1,1,1-trikloretan med andra lösningsmedel i laboratoriet.

Säkerhet

Även om inte lika giftig så många liknande föreningar, inhalerade eller intagna 1,1,1-trikloretan gör fungera som en centrala nervsystemet depressiv och kan orsaka effekter liknande de hos etanolförgiftning , inklusive yrsel , förvirring, och, i tillräckligt höga koncentrationer, medvetslöshet och död. Dödliga förgiftningar och sjukdomar kopplade till avsiktlig inandning av trikloretan har rapporterats. Avlägsnandet av kemikalien från korrigeringsvätska började på grund av Proposition 65 som förklarade att det var farligt och giftigt.

Långvarig hudkontakt med vätskan kan leda till att fett avlägsnas från huden , vilket kan leda till kronisk hudirritation. Studier på försöksdjur har visat att 1,1,1-trikloretan inte hålls kvar i kroppen under långa perioder. Emellertid har kronisk exponering kopplats till avvikelser i levern, njurarna och hjärtat. Gravida kvinnor bör undvika exponering, eftersom föreningen har kopplats till fosterskador hos försöksdjur (se teratogenes ).

Atmosfärisk koncentration

1,1,1-trikloretan (metylkloroform, CH 3 CCl 3 ) uppmätt av Advanced Global Atmosfär Gaser Experiment ( AGAGE ) i den lägre atmosfären ( troposfären ) vid stationer runt om i världen. Överflöd ges som föroreningsfria månatliga molfraktioner i delar per biljon .

Montrealprotokollet riktade sig mot 1,1,1-trikloretan som en av de föreningar som ansvarar för ozonnedbrytningen och förbjöd dess användning från och med 1996. Sedan dess har dess tillverkning och användning fasats ut över större delen av världen. Dess atmosfäriska närvaro har minskat snabbt på grund av dess relativt korta livslängd på cirka 5 år.

Referenser

Vidare läsning

  • Doherty, RE (2000). "En historia om produktion och användning av koltetraklorid, tetrakloretylen, trikloreten och 1,1,1-trikloretan i USA: del 2 - trikloreten och 1,1,1-trikloretan". Miljöforskning . 1 (2): 8393. doi : 10.1006 / enfo.2000.0011 . S2CID   97370778 .

Opiniones de nuestros usuarios

Kjell Hedström

Det var ett tag sedan jag såg en artikel om _variabel skriven på ett så didaktiskt sätt. Jag gillar det.

Filip Forslund

Trevlig artikel från 1,1,1-trikloretan.

Irma Törnqvist

Inlägget om 1,1,1-trikloretan har varit mycket användbart för mig.