1-naftalenättiksyra



Alla kunskaper som människor har samlat på sig under århundradena om 1-naftalenättiksyra finns nu tillgängliga på internet, och vi har sammanställt och ordnat dem för dig på ett så lättillgängligt sätt som möjligt. Vi vill att du snabbt och effektivt ska kunna få tillgång till allt du vill veta om 1-naftalenättiksyra, att din upplevelse ska vara trevlig och att du ska känna att du verkligen har hittat den information om 1-naftalenättiksyra som du sökte.

För att uppnå våra mål har vi ansträngt oss inte bara för att få fram den mest uppdaterade, begripliga och sanningsenliga informationen om 1-naftalenättiksyra, utan vi har också sett till att designen, läsbarheten, laddningshastigheten och användbarheten på sidan är så trevlig som möjligt, så att du kan fokusera på det väsentliga, att känna till alla uppgifter och all information som finns om 1-naftalenättiksyra, utan att behöva oroa dig för något annat, vi har redan tagit hand om det åt dig. Vi hoppas att vi har uppnått vårt syfte och att du har hittat den information du ville ha om 1-naftalenättiksyra. Vi välkomnar dig och uppmuntrar dig att fortsätta att njuta av att använda scientiasv.com .

1-naftalenättiksyra
1-naftalenättiksyra
1-naftalenättiksyra-molekyl
Namn
Föredraget IUPAC-namn
2- (naftalen-1-yl) ättiksyra
Andra namn
1-naftalenättiksyra
-
naftalenättiksyra naftylättiksyra
NAA
naftoxiättiksyra
2- (1-naftyl) ättiksyra
Identifierare
3D-modell ( JSmol )
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100,001,551 Redigera detta på Wikidata
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C12H10O2 / c13-12 (14) 8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11 (9) 10 / h1-7H, 8H2, (H, 13,14 )  kolla upp Y
    Nyckel: PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N  kolla upp Y
  • InChI = 1 / C12H10O2 / c13-12 (14) 8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11 (9) 10 / h1-7H, 8H2, (H, 13,14 )
    Nyckel: PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYAF
  • O = C (O) Cc2cccc1ccccc12
Egenskaper
C 12 H 10 O 2
Molmassa 186.210  g · mol 1
Utseende vitt pulver
Smältpunkt 135 ° C (275 ° F)
0,42 g / L (20 ° C)
Aciditet (p K a ) 4.24
Faror
Säkerhetsdatablad SIRI.org sciencelab.com
Relaterade föreningar
Relaterade auxiner
Indol-3-ättiksyra
Om inget annat anges, ges data för material i standardläge (vid 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
kolla upp Y   verifiera  ( vad är    ) kolla upp Y N
Infoboxreferenser

1-naftalenättiksyra ( NAA ) är en organisk förening med formeln C 10 H 7 CH 2 CO 2 H. Detta färglösa fasta ämne är lösligt i organiska lösningsmedel. Den har en karboxylmetyl grupp (CH 2 CO 2 H) kopplad till "1-ställning" av naftalen .

Användning och reglering

NAA är ett syntetiskt växthormon i auxinfamiljen och är en ingrediens i många kommersiella växter som rotar trädgårdsprodukter ; det är ett rotmedel och används för vegetativ förökning av växter från stam- och bladsticklingar. Det används också för växtvävnadsodling .

Hormonet NAA förekommer inte naturligt och är som alla auxiner giftigt för växter i höga koncentrationer. I USA, enligt Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA), kräver produkter som innehåller NAA registrering hos Environmental Protection Agency (EPA) som bekämpningsmedel .

Användning och analys

NAA används ofta i jordbruket för olika ändamål. Det anses bara vara något giftigt men när det är högre koncentrationer kan det vara giftigt för djur. Detta visades vid testning på råttor via oral intag vid 10005900 mg / kg. NAA har visat sig kraftigt öka bildandet av cellulosafibrer i växter när det paras ihop med en annan fytohormon som kallas gibberellinsyra. Eftersom det är i auxinfamiljen har man också förstått att förhindra för tidig tappning och gallring av frukter från stjälkar. Det appliceras efter blomningsbefruktning. Ökade mängder kan dock faktiskt ha negativa effekter och orsaka tillväxthämning av utvecklingen av växtgrödor. Den har använts på många olika grödor inklusive äpplen, oliver, apelsiner, potatis och olika andra hängande frukter. För att den ska få sina önskade effekter måste den appliceras i koncentrationer som sträcker sig från 20100 µg / ml. NAA närvarande i miljön genomgår oxidationsreaktioner med hydroxylradikaler och sulfatradikaler. Radikala reaktioner av NAA studerades med användning av pulserad radiolyssteknik. Hydroxyladduktradikal bildades som mellanprodukt under reaktionen av hydroxylradikal med NAA. Den mellanliggande naftylmetylradikalen bildades under reaktionen av sulfatradikalanjon med NAA.

Vid mikropropagering av olika växter tillsätts NAA vanligtvis till ett medium som innehåller näringsämnen som är väsentliga för växternas överlevnad. Det tillsätts för att framkalla rotbildning i olika växttyper. Den kan också appliceras genom att spraya den på växter och som är typisk för jordbruksbruk. Det är förbjudet i många områden att använda det i höga koncentrationer på grund av hälsoproblemen mot människor och andra djur.

NAA kan detekteras med HPLC- tandem-masspektrometri (HPLC-MS / MS).

Derivatanvändning

  • RSD 1000 [169191-56-4]

Se även

Referenser

Opiniones de nuestros usuarios

Madeleine Ekström

I det här inlägget om 1-naftalenättiksyra har jag lärt mig saker jag inte visste, så jag kan gå och lägga mig nu.

Rune Andersson

Jag gillar sidan, och artikeln om 1-naftalenättiksyra är den jag letade efter.